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普羅帕生物製藥完成生物發展

作者 sebastiani 時間 2020-09-24
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澳大利亞墨爾本--(商務線)--Propanc Biopharma,Inc.(OTC:PPCB)(“Propanc”),一家生物製藥公司,為復發性和轉移性癌症患者開發新的癌症治療方法,今天宣佈,它已經開發出一種方法,用於定量普羅帕NC的主要產品候選品PRP的活性成分,以備製劑為公司首次進行人類(“FIH”)研究,計畫於2020年初進行。該項工作由Propanc駐德國柏林的研究夥伴進行,他在開發獨特生物療法功能分析方面具有豐富經驗。本生物分析方法的開發和驗證對評估和解釋PRP在臨床研究中的系統吸收,包括其分佈和全身臨床療效具有重要意義。

“這是促進PRP朝著人類研究的第一步邁進的重要一步。瞭解臨床療效及其與藥物濃度的關係,尤其重要,這樣我們才能在給患者服用PRP時優化劑量,”Propanc首席科學官JulianKenyon博士說。“我們認為,量測所有四種分析物,這兩種原酶及其活性酶都是關鍵,因為它是對癌細胞產生影響的活性酶,囙此這將為PRP的作用及其臨床療效提供重要的環節。”

“由於我們已經完成了生物分析分析的開發,並且正在開始驗證前階段,我們期待著在不久的將來向派克維爾癌症臨床試驗股PeterMac中心主任及其研究人員提交數据包,以討論即將進行的FIH研究的進一步細節,普羅坦的代理首席醫療官克勞斯·庫茨教授說。

關於Propanc Biologyharma,Inc。

普羅帕公司(Propanc Biopharma,Inc.)正在開發一種新的方法,通過使用胰腺原酶,以靶向和消除胰腺癌、卵巢癌和結直腸癌患者的癌幹細胞,防止實體腫瘤的復發和轉移。有關詳細資訊,請訪問www.propanc.com。

該公司的新的原酶療法是基於酶刺激人體生物反應,特別是胰腺分泌的酶的科學。這些胰腺酶可以代表人體抵抗癌症的主要防禦。

前瞻性聲明