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普羅邦生物製藥公司完成生物製藥的發展

作者 alkan 時間 2021-01-16
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澳大利亞墨爾本——(商業新聞短訊)——為復發和轉移性癌症患者開發新癌症治療方法的生物製藥公司Propanc Biopharma,Inc.(OTC:PPCB)(“Propanc”)今天宣佈,它已經開發出一種方法來量化Propanc主要候選產品PRP的活性成分這是該公司計畫於2020年初進行的第一項人體內研究。這項工作是由總部位於德國柏林的Propanc研究合作夥伴進行的,他在為獨特的生物療法開發功能分析方面擁有豐富的經驗。這種生物分析方法的開發和驗證在臨床研究中對PRP的全身吸收的評估和解釋中起著重要的作用,包括其在全身的分佈和臨床效果。

“這是一個重要的一步,以推進我們的第一個在人類研究的PRP開始。Propanc的首席科學官Julian Kenyon博士說:“瞭解臨床效果及其與藥物濃度的關係尤其重要,這樣我們就可以在給患者服用時優化PRP的劑量。”。“我們認為量測所有四種分析物,兩種前酶及其活化酶是至關重要的,因為正是活化酶對癌細胞發揮作用,囙此這將為PRP的作用及其臨床效果提供重要的聯系。”

“由於我們已經完成了生物分析測定的開發,並開始了預驗證階段,我們期待著在不久的將來向派克維爾癌症臨床試驗室Peter Mac中心主任及其研究人員展示數据包,以討論即將進行的FIH研究的進一步細節,普羅潘克的代理首席醫療官克勞斯·庫茨教授說。

關於Propanc Biopharma,Inc。

Propanc Biopharma,Inc.(以下簡稱“公司”)正在開發一種新的方法,通過使用胰腺原酶靶向和清除胰腺癌、卵巢癌和結直腸癌患者的癌幹細胞來防止實體瘤復發和轉移。欲瞭解更多資訊,請訪問www.propanc.com。

該公司的新型酶原療法是基於酶刺激體內生物反應的科學,特別是胰腺分泌的酶。這些胰酶可以代表人體對癌症的主要防禦。

前瞻性聲明