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普羅帕生物製藥完成生物

作者 veca 時間 2020-05-26
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澳大利亞墨爾本——(商業新聞)--Propanc Biopharma,Inc.(OTC:PPCB)(簡稱“Propanc”),一家為復發性和轉移性癌症患者開發新癌症治療方法的生物製藥公司,今天宣佈,它已經開發出一種方法來量化Propanc的主要候選產品PRP在製備過程中的活性成分為該公司計畫於2020年初進行的首次人體試驗(“FIH”)做準備。這項工作由Propanc在德國柏林的研究夥伴進行,他在為獨特的生物療法開發功能分析方面有著豐富的經驗。這種生物分析方法的發展和驗證,在評估和解釋PRP在臨床研究中的全身吸收,包括其分佈和全身的臨床效果方面發揮著重要作用。

“這是PRP邁向人類研究第一步的重要一步。Propanc的首席科學官朱利安·肯揚博士說:“瞭解臨床效果及其與藥物濃度隨時間變化的關係特別重要,這樣我們就可以在給患者用藥時優化PRP的劑量。”。“我們認為量測所有四種分析物,兩種前體酶及其活性酶是至關重要的,因為是活性酶對癌細胞發揮作用,所以這將為PRP的作用及其臨床效果提供重要的聯系。”

“由於我們已經完成了生物分析測試的開發並開始了預驗證階段,我們期待在不久的將來將數据包提交給彼得麥克中心、派克維爾癌症臨床試驗組的主任和他的研究人員,以進一步討論即將進行的FIH研究的細節,Propanc代理首席醫療官Klaus Kutz教授說。

關於普羅帕生物製藥公司。

Propanc Biopharma,Inc.(“公司”)正在開發一種新的方法,通過使用胰腺原酶來靶向和根除胰腺癌、卵巢癌和結直腸癌患者的腫瘤幹細胞,從而防止實體瘤的復發和轉移。更多資訊,請訪問www.propanc.com。

該公司的新型前酶療法是基於酶刺激人體內生物反應的科學,特別是胰腺分泌的酶。這些胰腺酶可以代表人體對癌症的主要防禦。

前瞻性聲明